技术文章
Technical articles弧菌检测培养基可采用121℃高压蒸汽灭菌15分钟的方法。在各种培养基制备方法中，如无特殊规定，即可用此法灭菌。某些畏热成分，如糖类，应另行配成20%如或更高的浓液，以过滤或间歇灭菌法消毒，以后再用无菌操作技术、定量加于培养基。明胶培养基亦应用较低温度灭菌。血液、体液和抗生素等则应从无菌操作技术抽取和加入于经冷却约50℃左右的培养基中。在日常中有关弧菌检测培养基常见问题有哪些？1、能用肉眼判断其pH值吗？答：酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗淋巴细胞球蛋白（ALG）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗淋巴细胞球蛋白（ALG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品含量。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收...
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。规格：50T/48S产品内容：试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂二：粉剂×1支，-20℃保存。临用前加入500µL试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。试剂三：液体20µL×1支，4℃保存。临用前加入500µL试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。试剂四：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前加入45mL试剂五充分溶解备用；用...
产品简介本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和*的缓冲液系统，提取多种细胞中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司*新型材料，高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。产品特点：简单快速：1h内即可获得超纯的基因组DNA。广泛：适用于血液、多种动物细胞和动物组织等。超纯：获得的DNA...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被锌-α2糖蛋白（ZAG）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的锌-α2糖蛋白（ZAG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血...
产品名称：HPC-Y5细胞;人胰腺细胞细胞数量：1*10^6组织来源：胰腺细胞种属：人源生长特性：贴壁培养基：MEM-EBSS形态特征：形态上皮传代方法：1:3传代，3-4天传1次培养条件：胎牛血清至最终浓度为10％。环境：空气，95％;二氧化碳（CO2），5％；温度，37℃细胞描述：该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。细胞冻存：液氮冻存（冻存液基础培养基+20%FBS+10%DMSO）细胞运输：干冰运输（2ml冻存管）或活细胞运输（T25瓶）注意事项冻存细胞接收后的处理：1....
主要用途体液氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下，体液样品中的活性氧族使发光物氧化降解并发光，在化学发光仪（Luminometer）的帮助下定量检测样品中活性氧族（过氧化氢）的生成和数量的经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种体液包括尿液、脑脊液、唾液、精液、羊水等各种体液的活性氧族的检测。产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定，检测敏感。产品内容清理液（ReagentA）毫升强化液（R...
产品描述Nicotinamidemononucleotide,简称MNM，是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）调控反应的重要产物，NAD+合成过程的关键中间体，在细胞能量代谢中发挥着重要作用。NMN可通过恢复高脂饮食诱导的II型糖尿病鼠的NAD+水平改善葡萄糖耐受不良情况，还可增强肝对胰岛素的敏感性，并恢复与氧化应激、炎症应答及生物钟等方面相关基因的表达，部分原因是激活SIRT1。而且在衰老时，多个器官都发生明显的NAD+和NAMPT水平下降，在衰老引起的II型糖尿病老鼠中N...
当前位置：
