α-葡萄糖苷酶（α-Glucosidase, α-GC）试剂盒说明书

微量法100管/48样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：α-GC(EC3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖，不仅与细胞壁的松弛或加固有关，而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。测定原理：α-GC分解对-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。自备用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调...

中检所标准品和校准品是一样的吗

中检所标准品和校准品是不是一样的呢？让我们来看看它们的解释吧。标准品具有确定特性量值，用于评价测定方法的物质。包括国家参考品和企业内部参考品，可用于主要原材料的质量控制、生产工艺及反应体系的确定研究、产品放行、注册检验、监督抽验等。标准品的定值：一般而言，检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定，结果在规定的范围内属合格。测定值的可靠性取决于鉴定方法，分析方法的可靠性不如*的称量法和容量法。标准品值由称量和容量法...

人白介素Elisa试剂盒的使用方法和注意事项

人白介素Elisa试剂盒灵敏、高校、均匀、吸附性好、回收率高。用双抗体夹心法测定人白细胞介素水平，纯化后的人白细胞介素抗体用微孔板包被制成固体抗体。然后将抗体加入包被的单克隆抗体的微孔中，与HRP标记的IL抗体结合形成抗体-抗原-酶-抗体复合物。清洗后，加入基质TMB显色。一、使用方法：1、试剂准备：所有试剂都须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。2、加样：加样或试剂时，请注意，取样/标准品、酶复合物或底物时，前孔...

新型隐球菌染色液说明书

产品简介：墨汁荚膜染色对于观察新型隐球菌有很好的作用，印度墨汁(IndiaInk)属于非常优质的墨汁，新型隐球菌菌体周围存在粘多糖荚膜物，用印度墨汁染色法能证明荚膜的存在。新型隐球菌染色液采用墨汁配方，染色后新型隐球菌的荚膜取代了墨汁中的胶状碳粒，菌体被清楚无色透明的晕圈环所绕着。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。产品组成：名称规格Storage新型隐球菌染色液20mlRT避光使用说明书1份自备材料：1、离心机2、载玻片、盖玻片3、显微镜操作步骤(仅供参考)：...

羧酸酯酶（CarE）活性测定试剂盒说明书

注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。测定意义：哺乳动物CarE，也称脂族酯酶（aliesterase），广泛分布于组织和器官，属于丝氨酸水解酶家族。CarE催化含酯键、酰胺键和硫酯键的内源性与外源性物质水解，但不能催化水解乙酰胆碱及其类似物。CarE参与脂质运输和代谢，并且与多种药物、环境毒物以及致癌物的解毒和代谢有关，有机磷农药可结合并且抑制CarE活性。测定原理：CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固篮显色；在450nm光吸收增加速率，计算CarE活...

人炭疽抗体（Anthrax-IgG） ELISA检测试剂盒说明书

检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被炭疽抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中炭疽抗体（Anthrax-IgG）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，300...

大鼠（Rat）棕榈酸 ELISA检测试剂盒说明书

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被棕榈酸（palmiticacid）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的棕榈酸（palmiticacid）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免...

超氧化物歧化酶（ SOD）试剂盒说明书（NBT法）

分光光度法50管/48样正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定测定意义：SOD（EC1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。测定原理：通过氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-.)，O2-.可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜，后者在560nm处有吸收；SOD可清除O2-.，从而抑制了甲臜的形成；反应液蓝色越深，说明...