技术文章
Technical articles检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被细胞色素P450氧化还原酶（POR）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素P450氧化还原酶（POR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1.样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（Na...
主要用途组织单胺氧化酶B型（MAO－B）活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过单胺氧化酶和过氧化酶耦联反应系统中，在A型单胺氧化酶抑制剂的存在下，底物对羟氧化产物过氧化氢，与非荧光性染料乙酰二氢氧吩恶嗪反应产生高度荧光的羟基异吩恶唑酮后荧光峰值的变化，来测定组织裂解悬液样品中酶活性的而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物或人体组织样品、部分或纯化酶样品中B型单胺氧化酶（MAO－B）的特异活性检测，以及抑制剂和激活剂的筛选。常用于药理学、毒...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被Ⅲ型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中Ⅲ型肝炎病毒抗体（DVh-Ⅲ-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，...
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪细小病毒（PPV）抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并充分洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪细小病毒（PPV）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，30...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被铁调素（Hepcidin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的铁调素（Hepcidin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收...
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胰岛素样生长因子1（IGF-1）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素样生长因子1（IGF-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细...
主要用途细胞总游离胆固醇菲律宾（FILIPIN）荧光染色试剂是一种旨在通过荧光染料菲律宾（FILIPIN）特异性与胆固醇结合，形成复合体，并产生蓝色荧光现象的而经典的技术方法。该技术经过精心改良、成功实验证明的。主要适用于各种细胞（动物、人体等）或培养细胞中游离胆固醇分布的检测。广泛用于细胞病理生理的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，荧光清晰。技术背景胆固醇（cholesterol）是一类称之为固醇类（sterols）或聚类异戊二烯（polyisoprenoi...
当前位置：
